近日，复星医药发布公告称，控股子公司菌济健康收到国家药品监督管理局同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康计划在条件具备后于中国境内开展LBP-ShC4的I期临床研究。

LBP-ShC4是公司自主研发的活体生物治疗产品，主要用于治疗雄激素脱发（AGA）。2025年5月，该产品用于该适应症的临床试验已获美国食品药品管理局（FDA）批准。

截至2026年2月，公司针对LBP-ShC4的累计研发投入约为0.2亿元（未经审计），目前全球尚无用于治疗雄激素脱发的活体生物治疗产品获批上市。